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Experte (m/w) Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs für Medizinprodukte
Eingestellt von SOLCOM GmbH aus Reutlingen
Projektbeschreibung
Zu Ihren Aufgaben gehören:
+ Erstellung von klinischen Studien und Bewertungen
+ Prozesstechnik und Validieruung
Must have:
+ Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten (Europa, USA)
+ Sehr gute Kenntnisse der DIN EN ISO13485
+ Sehr gute Kenntnisse der DIN EN ISO9001
Nice to have:
+ Erfahrung im Erstellen von klinischen Studien und Bewertungen
+ Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten (Asien)
+ Erfahrung in EFQM
+ Erfahrung in QEP
+ Erfahrung in KTQ
+ Erfahrung in EPA
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.
Projektdetails
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Einsatzort:
D1, Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
4 Monate+ (90 % Remote Möglich)
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
SOLCOM GmbH
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Straße:
Schuckertstr. 1
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Ort:
72766 Reutlingen, Deutschland
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Projekte:
154 Projekte Alle anzeigen