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Experte (m/w) Medizintechnik - ISO 13485
Eingestellt von SOLCOM GmbH aus Reutlingen
Projektbeschreibung
Zu Ihren Aufgaben gehören:
+ Erstellung von klinischen Studien und Bewertungen
+ Prozesstechnik und Validierung.
Folgende Anforderungen sollten Sie mitbringen:
+ sehr gute Kenntnisse in DIN EN ISO 13485
+ Erfahrungen mit QM-Audits
+ Erfahrungen mit Qualitätsmanagement
+ Erfahrungen mit Regulatory Affairs für Medizinprodukte
+ Erfahrungen im Aufbau von Qualitätsmanagementsystemen
+ Erfahrungen mit DIN EN ISO9001, EFQM, QEP, KTQ, EPA
+ Erfahrungen in der Zulassung von Medizinprodukten in Europa, USA und Südostasien
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.
Projektdetails
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Einsatzort:
D1, Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 Monate +
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
SOLCOM GmbH
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Straße:
Schuckertstr. 1
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Ort:
72766 Reutlingen, Deutschland
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Projekte:
62 Projekte Alle anzeigen