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Experte (m/w) Drug Master File
Eingestellt von SOLCOM GmbH aus Reutlingen
Projektbeschreibung
Zu Ihren Aufgaben gehören:
+ Analyse der vorhandenen DMFs
+ Aktualisierung der Drug Master Files nach dem neuen eCTD Standard
+ Erstellung der Drug Master Files Strukturen.
+ Erfahrung im Verfassen von Drug Master Files
+ eCTD
+ GMP
+ Englisch
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.
Projektdetails
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
20 PT
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
SOLCOM GmbH
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Straße:
Schuckertstr. 1
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Ort:
72766 Reutlingen, Deutschland
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Projekte:
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