Vakante Jobangebote finden Sie unter Projekte.
Experte GMP Validierung / GMP Compliance (m/w)
Eingestellt von SOLCOM GmbH aus Reutlingen
Gesuchte Skills: Technisches
Projektbeschreibung
Sie verantworten die selbstständige Durchführung bzw. Koordination der Validierungsmaßnahmen für in Betrieb zu nehmende Maschinen (Fertigung Dialysefilter und Tablettenverpackungen).
Sie fungieren als technischer Berater und Ansprechpartner für Fragestellungen in Bezug auf die Gewährleistung der GMP-Compliance..
Um in dieser Position erfolgreich zu arbeiten, haben Sie ein naturwissenschaftliches oder technisches Studium mit dem Abschluss als Ingenieur in der Fachrichtung Pharmatechnik, Chemie, Bio- oder Lebensmittelingenieurwesen oder vergleichbar absolviert.
Weiterhin verfügen Sie über nachweisliche Berufserfahrung in der Qualitätssicherung. Kenntnisse der GMP-Regelwerke werden vorausgesetzt.
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.
Projektdetails
-
Einsatzort:
Deutschland, D3+D4, Deutschland
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
3 Monate ++
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Ingenieurwesen/Technik
SOLCOM GmbH
-
Straße:
Schuckertstr. 1
-
Ort:
72766 Reutlingen, Deutschland
-
Projekte:
62 Projekte Alle anzeigen