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Entwickler von Medizintechnischen Geräten (Kunstoffe ect.) (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Gesuchte Skills: Support
Projektbeschreibung
-Mitarbeit bei der Entwicklung von Devices / Primärbehältern / Combination Products für parenterale Darreichungsformen
-Enge technische Koordination und Abstimmung mit abteilungsinternen und -externen Stellen
-Eigenständige Kontaktaufnahme zu den Verpackungsherstellern und das Management von Primärverpackungen, Devices, Fertigungstechnologien, Laborserviceleistungen etc.
-Technische Prüfung, Analyse und Bewertung der Devices / Primärbehälter / Combination Products im Rahmen der Entwicklungsaktivitäten
-Mitarbeit in technischen und interdisziplinären Team bezüglich Experteninput, Übernahme von Verantwortung im Hinblick auf technische Meilensteine und Entwicklungen
-Interaktion und Kooperation mit Kollegen in TR&D (u.a. Clinical Supply, QVS, Formulation Development, Analytik, Bioprocess, QA, technische Registrierung, Produktion)
-Mündliche und schriftliche Berichterstattung über Stand der Arbeit und Ergebnisse von Projekten an Gruppenleiter bzw. Abteilungsleiter
-Dokumentation der Entwicklungsarbeiten gemäss den zum jeweiligen Zeitpunkt geltenden Regeln (z.B. Laborberichte, Development Reports, Support für die Erstellung von CTDs)
-Übernahme von weiteren Aufgaben und Pflichten nach Zuteilung durch den Vorgesetzten
-Ausbildung als Ingenieur
-Erfahrung mit Entwicklung von Devices / Primärbehältern / Combination Products
-Gute Kenntnisse über Fertigungsprozesse für Devices / Primärbehälter / Combination Products sowie Materialtechnologie (Kunststoffe, Metalle, Glas etc.)
-Fundierte Arbeitserfahrung in komplexen Projekten
-Gute PC-Kenntnisse
-Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
-Kenntnisse der Regelwerke im pharmazeutischen GMP-Umfeld und im Device-Umfeld
Weitere Qualifikationen: Mitarbeiter Produktion, Qualitätsmanager
-Enge technische Koordination und Abstimmung mit abteilungsinternen und -externen Stellen
-Eigenständige Kontaktaufnahme zu den Verpackungsherstellern und das Management von Primärverpackungen, Devices, Fertigungstechnologien, Laborserviceleistungen etc.
-Technische Prüfung, Analyse und Bewertung der Devices / Primärbehälter / Combination Products im Rahmen der Entwicklungsaktivitäten
-Mitarbeit in technischen und interdisziplinären Team bezüglich Experteninput, Übernahme von Verantwortung im Hinblick auf technische Meilensteine und Entwicklungen
-Interaktion und Kooperation mit Kollegen in TR&D (u.a. Clinical Supply, QVS, Formulation Development, Analytik, Bioprocess, QA, technische Registrierung, Produktion)
-Mündliche und schriftliche Berichterstattung über Stand der Arbeit und Ergebnisse von Projekten an Gruppenleiter bzw. Abteilungsleiter
-Dokumentation der Entwicklungsarbeiten gemäss den zum jeweiligen Zeitpunkt geltenden Regeln (z.B. Laborberichte, Development Reports, Support für die Erstellung von CTDs)
-Übernahme von weiteren Aufgaben und Pflichten nach Zuteilung durch den Vorgesetzten
-Ausbildung als Ingenieur
-Erfahrung mit Entwicklung von Devices / Primärbehältern / Combination Products
-Gute Kenntnisse über Fertigungsprozesse für Devices / Primärbehälter / Combination Products sowie Materialtechnologie (Kunststoffe, Metalle, Glas etc.)
-Fundierte Arbeitserfahrung in komplexen Projekten
-Gute PC-Kenntnisse
-Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
-Kenntnisse der Regelwerke im pharmazeutischen GMP-Umfeld und im Device-Umfeld
Weitere Qualifikationen: Mitarbeiter Produktion, Qualitätsmanager
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges