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Drug Regulatory Affairs Project Manager (m/f)

Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt

Projektbeschreibung

- Global Regulatory Affairs in development of products (Phases II-III)
- Creating the briefing book for health authorities
- IMPD (Investigational Medicinal Product Dossier) for the CTAs (Clinical Trial Applications)
- Work with indications of Psoriasis and MS
- Profound experience in Drug Regulatory Affair (development)
- Experience in working with health authorities EMA/EU and FDA
- Ability to creat briefing books for health authorities
- Deep knowledge of Investigational Medicinal Product Dossier and Clinical Trial Application
- Very good English skills

Weitere Qualifikationen: Regulatory affairs manager

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Basel, Schweiz

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    12 MM++

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Hays

  • Straße:

    Willy-Brandt-Platz 1-3

  • Ort:

    68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland

  • Projekte:

    1.364 Projekte Alle anzeigen