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Drug Regulatory Affairs Manager
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Gesuchte Skills: Consultant
Projektbeschreibung
Zu Ihren abwechslungsreichen Aufgaben gehören:
* Tätkräftige Unterstützung im Bereich der Produktentwicklung, des Life-Cycle-Managements
* MRP, DCP
* Variations, Renewals, Maintenance
* Vorbereitung und Bearbeitung von Submission Dossiers
* Sie reporten direkt an den Head of Regulatory Affairs EU
* Sie sind der erste Ansprechpartner für Behörden weltweit
* Verwaltung und Pflege des internationalen Dokumentenmanagementsystems
Sie bringen mit:
* Einen naturwissenschaftlichen Abschluss (Medizin, Pharmazie oder Chemie)
* Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
* Erfahrung im Bereich von europäischen Zulassungsverfahren (Produktentwicklung und Life-Cycle Management)
* Sehr gute Englisch und Deutsch Kenntnisse
* Erfahrung im Umgang mit MS Office und Dokumentenerstellungsprogrammen
Habe ich Ihr Interesse geweckt, dann freue ich mich über die Zusendung Ihres aktuellen Lebenslaufes im Wordformat. Ihre Daten werden natürlich vertraulich behandelt und nicht ohne Ihr Wissen an Dritte weitergegeben.
Ich freue mich auf Ihre Bewerbung.
Verena Medved
Recruitment Consultant Regulatory Affairs
089 5519 766
Projektdetails
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Einsatzort:
Northeim, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Organisation/Management