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Drug Regulatory Affairs Manager

Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf

Gesuchte Skills: Consultant

Projektbeschreibung

Für ein bekanntes pharmazeutisches Unternehmen in Nordrhein-Westfalen suche ich einen Drug Regulatory Affairs Manager.

Zu Ihren abwechslungsreichen Aufgaben gehören:

* Tätkräftige Unterstützung im Bereich der Produktentwicklung, des Life-Cycle-Managements
* MRP, DCP
* Variations, Renewals, Maintenance
* Vorbereitung und Bearbeitung von Submission Dossiers
* Sie reporten direkt an den Head of Regulatory Affairs EU
* Sie sind der erste Ansprechpartner für Behörden weltweit
* Verwaltung und Pflege des internationalen Dokumentenmanagementsystems

Sie bringen mit:

* Einen naturwissenschaftlichen Abschluss (Medizin, Pharmazie oder Chemie)
* Mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
* Erfahrung im Bereich von europäischen Zulassungsverfahren (Produktentwicklung und Life-Cycle Management)
* Sehr gute Englisch und Deutsch Kenntnisse
* Erfahrung im Umgang mit MS Office und Dokumentenerstellungsprogrammen

Habe ich Ihr Interesse geweckt, dann freue ich mich über die Zusendung Ihres aktuellen Lebenslaufes im Wordformat. Ihre Daten werden natürlich vertraulich behandelt und nicht ohne Ihr Wissen an Dritte weitergegeben.

Ich freue mich auf Ihre Bewerbung.

Verena Medved

Recruitment Consultant Regulatory Affairs

089 5519 766

Projektdetails

  • Vertragsart:

    Permanent

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Organisation/Management

  • Skills:

    consultant

Progressive

  • Straße:

    Bleichstrasse 8-10

  • Ort:

    40211 Düsseldorf, Deutschland