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Deviation/CAPA/CC Manager aus dem Bereich der Biopharmazie (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
289746/3
IHRE AUFGABEN:
-Erstellung von CC-Dokumenten
-Erstellung von CAPA-Dokumenten sowie deren Clusterung
-Erstellung von OOS-Dokumenten
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-QP oder Naturwissenschaftler mit profunder Erfahrung in der Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln
-Erfahrung in der Bearbeitung von und Entscheidung über Deviations und andere Quality Events
-Kenntnis der gängigen GMP-Regelwerke (EU GMP-Guide, CFR, WHO, ICH etc.)
-Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualitätsmanager
289746/3
IHRE AUFGABEN:
-Erstellung von CC-Dokumenten
-Erstellung von CAPA-Dokumenten sowie deren Clusterung
-Erstellung von OOS-Dokumenten
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-QP oder Naturwissenschaftler mit profunder Erfahrung in der Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln
-Erfahrung in der Bearbeitung von und Entscheidung über Deviations und andere Quality Events
-Kenntnis der gängigen GMP-Regelwerke (EU GMP-Guide, CFR, WHO, ICH etc.)
-Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualitätsmanager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
6 MM
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges