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Co-Monitoring in Migräne-Studie (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
in den Zentren Salzburg und Linz - Studienarzt in Studie einführen
- Kontrolle der Krankenakte und Studiendaten
- Einschluss - Ausschluss
Kriterien - Erstellung Studienbericht
- Erste Erfahrung mit Monitoring von Studien
- Migräne-Erfahrung von Vorteil
Weitere Qualifikationen: CRA
Projektdetails
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Einsatzort:
Imst, Österreich
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
8 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges