Projektbeschreibung
IHRE AUFGABE: Als ?Clinical Research Manager / Medical Expert" sind Sie verantwortlich für die Koordination und Umsetzung klinischer Studien entsprechend geltender Regularien, sowie für die mittel- bis langfristige Planung neuer klinischer Entwicklungsprojekte. Dazu bringen Sie ein hohes Maß medizinisch-wissenschaftlicher Kompetenz in die Projekte ein. Im Detail: - Schnittstellenfunktion zu internen und externen Partnern, inkl. Behörden - Planung und Durchführung von Expertentreffen - Auswahl von externen Partnern / CROs zur Durchführung klinischer Studien und deren Koordination während der Projektdauer - Verantwortung für die studienspezifische Dokumentation - Planung der klinischen Entwicklungsprojekte unter Einbindung des internen Projektteams und externer Experten und Partner - Mitarbeit bei pro-aktivem Risiko-Management unter Aspekten der Arzneimittelsicherheit - Mitarbeit bei Budget- und Ressourcenplanung und der Implementierung der Vorgaben IHRE QUALIFIKATION: - Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, bevorzugt mit Promotion - mind. 3 Jahre klinische Erfahrung, bevorzugt in der Onkologie - Erfahrung in der Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien der Phasen II und III, inkl. der entsprechenden GCP-Kenntnisse - Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Englisch und Deutsch DAS BIETE ICH IHNEN: * mehr als drei Jahre Erfahrung im deutschen Pharmamarkt - exzellente Marktkenntnisse, sehr dichtes Netzwerk an Kontakten aus der Klinischen Forschung * Kompetente, seriöse Beratung vom ersten Kontakt bis lang nach der Vermittlung * Ihre Daten sind geschützt: Ihr CV wird nicht ohne gemeinsame Absprache und Ihre Erlaubnis weitergeleitet * Interviewvorbereitung KONTAKT: ALEKSANDRA STOJANOVIC, (M.A.), Principal Consultant +49 89 551 9766
Projektdetails
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Einsatzort:
Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
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Vertragsart:
Permanent
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen