Clinical Research Associate - Muenchen - top Benefits

IHRE AUFGABE: Sie monitorieren klinische Studien der Phasen I - IV primär in Deutschland und Österreich. Im Detail: - Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien sowie interner SOP´s, inklusive site-selection-, initiation-, monitoring- und close out-visits - Verantwortlichkeit für Dokumentation und Ethikeinreichungen - Ansprechpartner für Kliniken, Prüfärzte, Gesundheitsbehörden und Ethikkommissionen IHRE VORTEILE BEI DIESEM UNTERNEHMEN: - Klare Überstundendenreglung: 1:1 Überstunden-Ausgleich ab der ersten Überstunde; Reisezeit wird voll als Arbeitszeit angerechnet - Flexibilität: Keine festgelegte Kernarbeitszeit an den Office-Tagen - Homebased arbeiten ab ca. drei Jahren Erfahrung möglich IHRE AUFGABE: Sie arbeiten an klinischen Studien der Phasen I - IV primär in Deutschland und Österreich. Im Detail: - Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien gemäß ICH- und GCP-Richtlinien sowie interner SOP´s, inklusive site-selection-, initiation-, monitoring- und close out-visits - Verantwortlichkeit für Dokumentation und Ethikeinreichungen - Ansprechpartner für Kliniken, Prüfärzte, Gesundheitsbehörden und Ethikkommissionen IHRE QUALIFIKATION: Voraussetzung sind ca. zwei Jahre Berufserfahrung als CRA (Clincal Research Associate) bzw. Klinischer Monitor. Ihr Profil sollte weiterhin folgende Punkte abdecken: - Abgeschlossenes Studium der Life Sciences bzw Naturwissenschaften - Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift) und sicherer Umgang mit Standard Software - Reisebereitschaft für In- und Ausland - Kommunikationsstärke, Organisationsfähigkeit und Teamorientierung Wenn Sie an dieser Position interessiert sind, bekommen Sie unverbindlich weitere Informationen unter +49 89 551 9766 bei STEFFEN RAHM, DIPL-KFM., Team Manager