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Clinical Project Manager / Clinical Research Physician (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
305152/9
IHRE AUFGABEN:
-Ihr Weg führt Sie in unsere klinische Forschung, wo Sie allgemeine medizinische und wissenschaftliche Strategien zur klinischen Entwicklung neuer Substanzen, Medizingeräte und Indikationen erarbeiten
-Als Autor des globalen Entwicklungsplans (CDP) binden Sie unsere konzernweite Entwicklungsstrategie optimal ein
-Sie begleiten die Durchführung der klinischen Studien aus medizinisch-klinischer Sicht und konzipieren/erstellen die Prüfprotokolle und Abschlussberichte nach ICH-Richtlinien
-Dazu koordinieren Sie die Autoren der Prüferinformationen und schreiben (mit Co-Autoren) den medizinischen Teil der regulatorischen Schlüsseldokumente wie CTD, IND usw. Dabei sichern Sie unsere hohen Qualitätsstandards
-Sie verantworten den medizinischen Teil der wissenschaftlichen Beratungssitzungen und liefern medizinwissenschaftlichen Input bei der Bewertung der Lizenzmöglichkeiten
-Mit Ihrem Know-how und Ihrer Erfahrung tragen Sie maßgeblich zur Entwicklung und Verbesserung interner Prozesse (Workshops, Task Forces etc.) bei.
-Kontinuierlich evaluieren Sie Benefits und Risks der Entwicklungssubstanzen und beantworten Fragen von Behörden und Ethikkommissionen, auch im Zuge der von Ihnen geplanten Behördenmeetings (national/international)
-Nicht zuletzt präsentieren Sie die Forschungsergebnisse auf internen und externen Veranstaltungen/Kongressen und publizieren diese
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin
-Profunde Erfahrung in der klinischen Forschung und Medikamenten-Entwicklung, verbunden mit guten Einblicken in die entsprechende Methodik, die rechtlichen Grundlagen und Prozesse
-Kenntnisse in GCP, ICH, AMG, CFR und anderen maßgeblichen Richtlinien
-Die nachweisliche Fähigkeit zum selbstständigen wissenschaftlichen Arbeiten sowie zur Führung, Motivation und fachlichen Anleitung von Mitarbeitern (Medical Experts/Assistenten) und externen Dienstleistern (z.B. CROs, Medical Writer)
-Praxis in der Überwachung von Qualität und Compliance gemäß internen und externen Regularien sowie in der selbstständigen Erstellung von Studienprotokollen und Abschlussberichten
-Teamplayerqualitäten und Konfliktlösungskompetenz
-Mündliche und schriftliche Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch
-Spaß an (internationalen) Dienstreisen und MS Office-Routine
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Clinical Project Manager
305152/9
IHRE AUFGABEN:
-Ihr Weg führt Sie in unsere klinische Forschung, wo Sie allgemeine medizinische und wissenschaftliche Strategien zur klinischen Entwicklung neuer Substanzen, Medizingeräte und Indikationen erarbeiten
-Als Autor des globalen Entwicklungsplans (CDP) binden Sie unsere konzernweite Entwicklungsstrategie optimal ein
-Sie begleiten die Durchführung der klinischen Studien aus medizinisch-klinischer Sicht und konzipieren/erstellen die Prüfprotokolle und Abschlussberichte nach ICH-Richtlinien
-Dazu koordinieren Sie die Autoren der Prüferinformationen und schreiben (mit Co-Autoren) den medizinischen Teil der regulatorischen Schlüsseldokumente wie CTD, IND usw. Dabei sichern Sie unsere hohen Qualitätsstandards
-Sie verantworten den medizinischen Teil der wissenschaftlichen Beratungssitzungen und liefern medizinwissenschaftlichen Input bei der Bewertung der Lizenzmöglichkeiten
-Mit Ihrem Know-how und Ihrer Erfahrung tragen Sie maßgeblich zur Entwicklung und Verbesserung interner Prozesse (Workshops, Task Forces etc.) bei.
-Kontinuierlich evaluieren Sie Benefits und Risks der Entwicklungssubstanzen und beantworten Fragen von Behörden und Ethikkommissionen, auch im Zuge der von Ihnen geplanten Behördenmeetings (national/international)
-Nicht zuletzt präsentieren Sie die Forschungsergebnisse auf internen und externen Veranstaltungen/Kongressen und publizieren diese
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin
-Profunde Erfahrung in der klinischen Forschung und Medikamenten-Entwicklung, verbunden mit guten Einblicken in die entsprechende Methodik, die rechtlichen Grundlagen und Prozesse
-Kenntnisse in GCP, ICH, AMG, CFR und anderen maßgeblichen Richtlinien
-Die nachweisliche Fähigkeit zum selbstständigen wissenschaftlichen Arbeiten sowie zur Führung, Motivation und fachlichen Anleitung von Mitarbeitern (Medical Experts/Assistenten) und externen Dienstleistern (z.B. CROs, Medical Writer)
-Praxis in der Überwachung von Qualität und Compliance gemäß internen und externen Regularien sowie in der selbstständigen Erstellung von Studienprotokollen und Abschlussberichten
-Teamplayerqualitäten und Konfliktlösungskompetenz
-Mündliche und schriftliche Kommunikationsstärke in Deutsch und Englisch
-Spaß an (internationalen) Dienstreisen und MS Office-Routine
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Clinical Project Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
3 MM+
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges