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Projektbeschreibung
Hauptaufgaben:
* Leiten des Data Management Teams in klinischen Studien
* Koordination des set-up Prozesses von eCRFs
* Koordination des Datentransfers zwischen internen und externen Systemen
* Erstellen von Status Reports und Clinical Study Documentation (Trial Master File)
* Berücksichtigung der GCP guidelines
Qualifikationen:
* BS oder MS in life science
* Englisch fließend
* Erfahrung mit EDC studies und dem ClinTrial System
* CDISC standards
* Basis-Wissen in der SQL-Programmierung
Projektdetails
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Einsatzort:
Northeim, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
IT Entwicklung
Progressive
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Straße:
Bleichstrasse 8-10
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Ort:
40211 Düsseldorf, Deutschland