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CGMP- und FDA-Auditor (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
- Durchführung von Lieferantenaudits (Herstellung von chemischen Wirk- und Hilfsstoffen)
- Überprüfung der Einhaltung von FDA-Regularien
- Europaweite Reisen zu Lieferanten
- Erfahrungen als Auditor im Bereich cGMP und FDA
- Kenntnisse der FDA-Regularien
- Reisebereitschaft für Europa
Weitere Qualifikationen: Qualitätsmanager, Auditor
- Überprüfung der Einhaltung von FDA-Regularien
- Europaweite Reisen zu Lieferanten
- Erfahrungen als Auditor im Bereich cGMP und FDA
- Kenntnisse der FDA-Regularien
- Reisebereitschaft für Europa
Weitere Qualifikationen: Qualitätsmanager, Auditor
Projektdetails
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges