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Projektbeschreibung
* Erstellung der Dokumente wie SOPs, Arbeitsanweisungen, Testplanung, Testprotokolle und Berichte zur Darstellung der GxP-Compliance für computergestützte Systeme (MES, ERP, Track & Trace etc.)
VORAUSSETZUNGEN:
* Fundierte Kenntnisse im Bereich Validierung, Qualifizierung und Qualitätsmanagement
* Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld (Dokumentation, Produktion, QM) mit Software-Lösungen sowie Testmethoden
* Gute Englischkenntnisse
* Reisebereitschaft
Projektdetails
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Einsatzort:
Karlsruhe (Baden), Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
40 Woche(n)
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
IT Entwicklung