Dieses Jobangebot ist archiviert und steht nicht mehr zur Verfügung.
Vakante Jobangebote finden Sie unter Projekte.
Vakante Jobangebote finden Sie unter Projekte.
Automationsingenieur oder Automatiker
Eingestellt von Harvey Nash IT Recruitment Switzerland
Gesuchte Skills: Engineering
Projektbeschreibung
Harvey Nash sucht einen Automationsingenieur oder Automatiker, mit Fokus auf Instandhaltung, Betrieb, Site Engineering. keinen Programmierer sondern einen Betreiber" von Automationssystemen für ein 15+ Monats Projekt in der Schweiz.
Sie sind verantwortlich für
. die GMP konforme Erstellung und Bearbeitung von technischen Änderungsanträgen (TQW CCE Owner, TQW CCE/CCP Approval (Rolle TQW access in FRM-)
. die Koordination von Änderungen und Reparaturen an Computer- und Automationssystemen
. die GMP konforme Bearbeitung und Dokumentation von Alarmen der zugewiesenen Anlagen (Ersteingriff bis Beurteilung sowie Abschluss gem. SOP- und SOP-)
. das Life Cycle Management der Automationssysteme gem. SOP-
. die Integrität der elektronischen Daten sowie deren Verfügbarkeit
. die Sicherstellung einer disaster recovery Strategie für die Automationsysteme
. die Aktivierung- und deaktivierung von Users and Automationssystemen
. die Erstellung und Verwaltung der Backups der Automationssysteme
. Durchführung von periodischen Systemreview's. Dazu gehört das Erstellen, Review und Update von SOP's (Rolle ESOPS access in FRM-)
Anforderungen
. Sprachen: Deutsch Muttersprache/fliessend und Englisch fliessend
. Berufserfahrung: min. 3 Jahre, mehr von Vorteil
. Äusserst exaktes Arbeiten
. Kenntisse Data Integrity und 21 CFR 11
. Breite Erfahrung im Bereich IT Netzwerke, Backup, SPS, SCADA diverser Hersteller
. Prozessverständnis im Bereich Infrastruktur und Biotechnologie von Vorteil
. Hohe Zuverlässigkeit
Sind Sie direkt verfügbar und haben Sie Erfahrung in Life Sciences? Bitte senden Sie Ihren kompletten Lebenslauf (Word-Dokumente bevorzugt) an (see below) Für weitere Details bitte melden Sie sich. Ich erwarte gerne Ihre Bewerbung.
Sie sind verantwortlich für
. die GMP konforme Erstellung und Bearbeitung von technischen Änderungsanträgen (TQW CCE Owner, TQW CCE/CCP Approval (Rolle TQW access in FRM-)
. die Koordination von Änderungen und Reparaturen an Computer- und Automationssystemen
. die GMP konforme Bearbeitung und Dokumentation von Alarmen der zugewiesenen Anlagen (Ersteingriff bis Beurteilung sowie Abschluss gem. SOP- und SOP-)
. das Life Cycle Management der Automationssysteme gem. SOP-
. die Integrität der elektronischen Daten sowie deren Verfügbarkeit
. die Sicherstellung einer disaster recovery Strategie für die Automationsysteme
. die Aktivierung- und deaktivierung von Users and Automationssystemen
. die Erstellung und Verwaltung der Backups der Automationssysteme
. Durchführung von periodischen Systemreview's. Dazu gehört das Erstellen, Review und Update von SOP's (Rolle ESOPS access in FRM-)
Anforderungen
. Sprachen: Deutsch Muttersprache/fliessend und Englisch fliessend
. Berufserfahrung: min. 3 Jahre, mehr von Vorteil
. Äusserst exaktes Arbeiten
. Kenntisse Data Integrity und 21 CFR 11
. Breite Erfahrung im Bereich IT Netzwerke, Backup, SPS, SCADA diverser Hersteller
. Prozessverständnis im Bereich Infrastruktur und Biotechnologie von Vorteil
. Hohe Zuverlässigkeit
Sind Sie direkt verfügbar und haben Sie Erfahrung in Life Sciences? Bitte senden Sie Ihren kompletten Lebenslauf (Word-Dokumente bevorzugt) an (see below) Für weitere Details bitte melden Sie sich. Ich erwarte gerne Ihre Bewerbung.
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Ingenieurwesen/Technik