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Abteilungsleitung QA

Eingestellt von Real Staffing Group aus Frankfurt am Main

Projektbeschreibung

Ihre Aufgaben:
- Fachliche u. disziplinarische Führung eines Teams von 4 Personen
- Implementierung, Weiterentwicklung und Steuerung der lokalen GMP Qualitätssicherungssysteme
- Planung und Durchführung von internen und externen Audits im GXP Bereich
- CAPA
- Change Control
- Erstellung, Implementierung und Weiterentwicklung von SOP´s
- Weiterentwicklung und Herstellung von Compliance mit konzernweiten QA-Vorschriften
- Projektleitung der pharmazeutischen Aktivitäten

Abteilungsleitung Quality Assurance

Wenn sie bei einem international agierenden Pharmaunternehmen arbeiten möchten, bei dem sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten gegeben sind, dann kontaktieren sie mich. Mein Kunde aus der Rhein Main Region sucht einen Abteilungsleiter für die Qualitätssicherheitsabteilung.

Anforderungen:

- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie oder Naturwissenschaften mit Promotion
- Mehrere Jahre Erfahrung bei der Herstellung von Arzneimitteln
- Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik, Produktion oder QA
- GMP Erfahrung und Erfahrung mit der Arzneimittelproduktion in der Produktion und ICH / FDA
- Erfahrung mit Genehmigungen und Anträgen bei Behörden
- Fließende Englischkenntnisse
- Gute PC-Kenntnisse (MS Office)
- Führungserfahrung

Ihre Aufgaben:

- Fachliche u. disziplinarische Führung eines Teams von 4 Personen
- Implementierung, Weiterentwicklung und Steuerung der lokalen GMP Qualitätssicherungssysteme
- Planung und Durchführung von internen und externen Audits im GXP Bereich
- CAPA
- Change Control
- Erstellung, Implementierung und Weiterentwicklung von SOP´s
- Weiterentwicklung und Herstellung von Compliance mit konzernweiten QA-Vorschriften
- Projektleitung der pharmazeutischen Aktivitäten

Habe ich Ihre Aufmerksamkeit geweckt? Dann melden Sie sich bei Shiraz Chaudhry (Real Pharma Frankfurt) unter 069 264 89 8400 oder senden Sie mir direkt Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter s.chaudhry(at)realstaffing.com.

Anforderungen:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie oder Naturwissenschaften mit Promotion
- Mehrere Jahre Erfahrung bei der Herstellung von Arzneimitteln
- Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik, Produktion oder QA
- GMP Erfahrung und Erfahrung mit der Arzneimittelproduktion in der Produktion und ICH / FDA
- Erfahrung mit Genehmigungen und Anträgen bei Behörden
- Fließende Englischkenntnisse
- Gute PC-Kenntnisse (MS Office)
- Führungserfahrung

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Frankfurt am Main, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    Keine Angabe

  • Vertragsart:

    Permanent

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Real Staffing Group

  • Straße:

    Grosse Bockenheimer Strasse 50

  • Ort:

    60313 Frankfurt am Main, Deutschland