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Abteilungsleitung QA
Eingestellt von Real Staffing Group aus Frankfurt am Main
Projektbeschreibung
- Fachliche u. disziplinarische Führung eines Teams von 4 Personen
- Implementierung, Weiterentwicklung und Steuerung der lokalen GMP Qualitätssicherungssysteme
- Planung und Durchführung von internen und externen Audits im GXP Bereich
- CAPA
- Change Control
- Erstellung, Implementierung und Weiterentwicklung von SOP´s
- Weiterentwicklung und Herstellung von Compliance mit konzernweiten QA-Vorschriften
- Projektleitung der pharmazeutischen Aktivitäten
Abteilungsleitung Quality Assurance
Wenn sie bei einem international agierenden Pharmaunternehmen arbeiten möchten, bei dem sehr gute Entwicklungsmöglichkeiten gegeben sind, dann kontaktieren sie mich. Mein Kunde aus der Rhein Main Region sucht einen Abteilungsleiter für die Qualitätssicherheitsabteilung.
Anforderungen:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie oder Naturwissenschaften mit Promotion
- Mehrere Jahre Erfahrung bei der Herstellung von Arzneimitteln
- Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik, Produktion oder QA
- GMP Erfahrung und Erfahrung mit der Arzneimittelproduktion in der Produktion und ICH / FDA
- Erfahrung mit Genehmigungen und Anträgen bei Behörden
- Fließende Englischkenntnisse
- Gute PC-Kenntnisse (MS Office)
- Führungserfahrung
Ihre Aufgaben:
- Fachliche u. disziplinarische Führung eines Teams von 4 Personen
- Implementierung, Weiterentwicklung und Steuerung der lokalen GMP Qualitätssicherungssysteme
- Planung und Durchführung von internen und externen Audits im GXP Bereich
- CAPA
- Change Control
- Erstellung, Implementierung und Weiterentwicklung von SOP´s
- Weiterentwicklung und Herstellung von Compliance mit konzernweiten QA-Vorschriften
- Projektleitung der pharmazeutischen Aktivitäten
Habe ich Ihre Aufmerksamkeit geweckt? Dann melden Sie sich bei Shiraz Chaudhry (Real Pharma Frankfurt) unter 069 264 89 8400 oder senden Sie mir direkt Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter s.chaudhry(at)realstaffing.com.
Anforderungen:
- Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie oder Naturwissenschaften mit Promotion
- Mehrere Jahre Erfahrung bei der Herstellung von Arzneimitteln
- Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik, Produktion oder QA
- GMP Erfahrung und Erfahrung mit der Arzneimittelproduktion in der Produktion und ICH / FDA
- Erfahrung mit Genehmigungen und Anträgen bei Behörden
- Fließende Englischkenntnisse
- Gute PC-Kenntnisse (MS Office)
- Führungserfahrung
Projektdetails
-
Einsatzort:
Frankfurt am Main, Deutschland
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges