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GMP Consulting (Compliance, Regulatory & Engineering Service)

✓Reinraum Planung/Durchführung gemäß EU-GMP-Teil I,II,III & ISO14644 für Biopharmazeutika und Impfstoffen sowie weiterer Arzneimittel-Herstellungsprozesse wie: Feststoffe, Halbfeststoffe, Flüssigkeiten, sterile Darreichungsformen und Weichgelatinekapseln

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