Dieses Jobangebot ist archiviert und steht nicht mehr zur Verfügung.
Vakante Jobangebote finden Sie unter Projekte.
Vakante Jobangebote finden Sie unter Projekte.
Supplier Quality Engineer (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Gesuchte Skills: Engineer, Netzwerk
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
379378/11
MEINE AUFGABEN:
-Eigenverantwortliche Planung und Durchführung von Lieferantenaudits und Bewertung im Zuge der Lieferantenqualifizierung, -validierung und -entwicklung
-Durchführen von internen Audits als Lead Auditor
-Teilnahme an externen Audits, Behördenaudits, Kundenaudits etc. als Lead Auditor
-Lieferantenüberwachung auf Einhaltung konformer Anforderungen (ISO 13485 und ISO 14971, GMP, FDA CFR Part 820)
-Qualitätsseitige Begleitung von Risikoanalysen (Prozess-FMEA) bei Lieferanten bzw. Durchführung von Prozessrisikoanalysen im Bereich Prüfplanung für Zukaufteile
-Eigenverantwortliche Abweichungsbearbeitung (CAPA-Management) auf Systemebene im Eskalationsfall
-Erstellung, Planung, Optimierung von Prozessen, Richtlinien, Formularen und unterstützenden Tools im Bereich Purchasing Quality
-Unterstützung des strategischen Einkaufs bei der Auswahl und Freigabe von Lieferanten im Hinblick auf Qualitätsrelevante Aspekte
-Führung von Verhandlungen mit Lieferanten, Partner und Anspruchsgruppen
-Bewertung von Lieferanten über Qualitätskennzahlen
-Führung der qualitätstechnischen Kooperation mit Lieferanten für Produktdesign und Fertigungsprozess während
des kompletten Produktentstehungsprozesses von Zukaufteilen -Aufbau und Aufrechterhaltung eines Kennzahlensystems zur qualitätsseitigen Bewertung der Lieferanten
MEINE QUALIFIKATIONEN:
-Ingenieursstudium (FH) oder vergleichbare technische Ausbildung
-Q-Auditoren Ausbildung mit Nachweis, praktische Erfahrung im Bereich Auditierung
-Gutes Know-how in den Bereichen Prüfplanung, Fehlermanagement und CAPA sowie
-Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung in der MedTech (GMP, FDA, ISO Anforderungen)
-Deutsch in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse (Level B2), jede weitere Fremdsprache von Vorteil
MEINE VORTEILE:
-Angenehmes Arbeitsklima
-Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
ÜBER HAYS:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
MEIN KONTAKT BEI HAYS:
Mein Ansprechpartner
Tina Maric
Referenznummer
379378/11
Kontakt aufnehmen
E-Mail: [email protected]
379378/11
MEINE AUFGABEN:
-Eigenverantwortliche Planung und Durchführung von Lieferantenaudits und Bewertung im Zuge der Lieferantenqualifizierung, -validierung und -entwicklung
-Durchführen von internen Audits als Lead Auditor
-Teilnahme an externen Audits, Behördenaudits, Kundenaudits etc. als Lead Auditor
-Lieferantenüberwachung auf Einhaltung konformer Anforderungen (ISO 13485 und ISO 14971, GMP, FDA CFR Part 820)
-Qualitätsseitige Begleitung von Risikoanalysen (Prozess-FMEA) bei Lieferanten bzw. Durchführung von Prozessrisikoanalysen im Bereich Prüfplanung für Zukaufteile
-Eigenverantwortliche Abweichungsbearbeitung (CAPA-Management) auf Systemebene im Eskalationsfall
-Erstellung, Planung, Optimierung von Prozessen, Richtlinien, Formularen und unterstützenden Tools im Bereich Purchasing Quality
-Unterstützung des strategischen Einkaufs bei der Auswahl und Freigabe von Lieferanten im Hinblick auf Qualitätsrelevante Aspekte
-Führung von Verhandlungen mit Lieferanten, Partner und Anspruchsgruppen
-Bewertung von Lieferanten über Qualitätskennzahlen
-Führung der qualitätstechnischen Kooperation mit Lieferanten für Produktdesign und Fertigungsprozess während
des kompletten Produktentstehungsprozesses von Zukaufteilen -Aufbau und Aufrechterhaltung eines Kennzahlensystems zur qualitätsseitigen Bewertung der Lieferanten
MEINE QUALIFIKATIONEN:
-Ingenieursstudium (FH) oder vergleichbare technische Ausbildung
-Q-Auditoren Ausbildung mit Nachweis, praktische Erfahrung im Bereich Auditierung
-Gutes Know-how in den Bereichen Prüfplanung, Fehlermanagement und CAPA sowie
-Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung in der MedTech (GMP, FDA, ISO Anforderungen)
-Deutsch in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse (Level B2), jede weitere Fremdsprache von Vorteil
MEINE VORTEILE:
-Angenehmes Arbeitsklima
-Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
ÜBER HAYS:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
MEIN KONTAKT BEI HAYS:
Mein Ansprechpartner
Tina Maric
Referenznummer
379378/11
Kontakt aufnehmen
E-Mail: [email protected]
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
IT Entwicklung, Ingenieurwesen/Technik