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Regulatory Affairs / Pharmacovigilance Manager (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
-Handling von Zulassungsprozessen in Deutschland und Europa
-Lifecycle-Management (Maintenance)
-Kommunikation mit den deutschen und europäischen Behörden
-Studium der Pharmazie oder Naturwissenschaften; ein Master mit Schwerpunkt Regulatory Affairs ist von Vorteil
-Profunde Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs
-Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen für Generika in der EU, speziell in Deutschland
-Erfahrung im Umgang mit der BfArM
-Kenntnisse in der Entwicklung und der Produktion pharmazeutischer Produkte, sowie Laborerfahrung von Vorteil
-Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager, Drug Supply Manager, Drug Safety Manager
-Lifecycle-Management (Maintenance)
-Kommunikation mit den deutschen und europäischen Behörden
-Studium der Pharmazie oder Naturwissenschaften; ein Master mit Schwerpunkt Regulatory Affairs ist von Vorteil
-Profunde Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs
-Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen für Generika in der EU, speziell in Deutschland
-Erfahrung im Umgang mit der BfArM
-Kenntnisse in der Entwicklung und der Produktion pharmazeutischer Produkte, sowie Laborerfahrung von Vorteil
-Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager, Drug Supply Manager, Drug Safety Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
3 MM++
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges