Dieses Jobangebot ist archiviert und steht nicht mehr zur Verfügung.
Vakante Jobangebote finden Sie unter Projekte.
Vakante Jobangebote finden Sie unter Projekte.
Projektingenieur (m/w) Qualifizierung für den Pharma-Anlagenbau
Eingestellt von SOLCOM GmbH aus Reutlingen
Gesuchte Skills: Anlagenbau
Projektbeschreibung
Aktuell sind wir auf der Suche nach einem erfahrenen Projektingenieur (m/w) Qualifizierung für den Pharma-Anlagenbau
Aufgaben:
+ Durchführung und Überwachung von Anlagenqualifizierungen im pharmazeutischen und Wirkstoff-Umfeld sowie in der Feinchemie
+ Durchführung und Überwachung von Prozessvalidierungen
+ Erstellung von Qualifizierungsprotokollen und Ausführung der Tests
+ Durchführung von GMP-Reviews
+ Durchführung von Risikoanalysen
+ Erstellung von Validierungsberichten / Zusammenstellung und Überprüfung von Validierungsdokumentationen
+ Projektleitung bei Compliance-Projekten bzw. Teilprojektleitung für den Bereich Qualifizierung im Rahmen integrierter Gesamtprojekte, GMP Consulting
+ 1-2 Jahre Erfahrungen im Bereich der pharmazeutischen Wirkstoff-Industrie oder Feinchemie
+ Erste Erfahrungen im Bereich der Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung
+ Kenntnisse der cGMP Anforderungen
+ MS-Office
+ Fundierte Englischkenntnisse in Wort und Schrift
+ Erfahrung bei der Leitung von Qualifizierungsprojekten
Konnten wir mit dieser Anfrage Ihr Interesse wecken?
Wenn ja, dann freuen wir uns über Ihr aussagekräftiges Profil unter Angabe Ihres aktuellen Stundensatzes!
Aufgaben:
+ Durchführung und Überwachung von Anlagenqualifizierungen im pharmazeutischen und Wirkstoff-Umfeld sowie in der Feinchemie
+ Durchführung und Überwachung von Prozessvalidierungen
+ Erstellung von Qualifizierungsprotokollen und Ausführung der Tests
+ Durchführung von GMP-Reviews
+ Durchführung von Risikoanalysen
+ Erstellung von Validierungsberichten / Zusammenstellung und Überprüfung von Validierungsdokumentationen
+ Projektleitung bei Compliance-Projekten bzw. Teilprojektleitung für den Bereich Qualifizierung im Rahmen integrierter Gesamtprojekte, GMP Consulting
+ 1-2 Jahre Erfahrungen im Bereich der pharmazeutischen Wirkstoff-Industrie oder Feinchemie
+ Erste Erfahrungen im Bereich der Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung
+ Kenntnisse der cGMP Anforderungen
+ MS-Office
+ Fundierte Englischkenntnisse in Wort und Schrift
+ Erfahrung bei der Leitung von Qualifizierungsprojekten
Konnten wir mit dieser Anfrage Ihr Interesse wecken?
Wenn ja, dann freuen wir uns über Ihr aussagekräftiges Profil unter Angabe Ihres aktuellen Stundensatzes!
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Ingenieurwesen/Technik
SOLCOM GmbH
-
Straße:
Schuckertstr. 1
-
Ort:
72766 Reutlingen, Deutschland
-
Projekte:
137 Projekte Alle anzeigen