Vakante Jobangebote finden Sie unter Projekte.
Projektbeschreibung
Zu Ihren Aufgaben gehört:
+ Überprüfung der Produktkonformität von biopharmazeutischen Prozessanlagen
+ Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen wie z.B. der Maschinenrichtlinie (CE Konformität) sowie die UL und CCC Zertifizierung
+ Prüfung von Dokumenten aus den Bereichen Produktmanagement und Produktcompliance hinsichtlich Produktkonformität
+ Validierung neuer Verfahren und Produkte
+ Bewertung von Produktänderungen und Umsetzung dieser in Produkt- und Prozessanforderungen
+ Erfahrung im Bereich Pharma
+ Erfahrung im Bereich Produkt Compliance Management
+ Erfahrung im regulatorischen Bereich für den Produktionsanlagenbau
+ Erfahrung mit Normen und Richtlinien wie EN60204, EN61326, UL508A, NFPA79, IP und NEMA
+ Deutsch und Englisch
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.
Projektdetails
-
Einsatzort:
Plz-Gebiet 3, Deutschland
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
3 - 6 Monate
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
IT Entwicklung
SOLCOM GmbH
-
Straße:
Schuckertstr. 1
-
Ort:
72766 Reutlingen, Deutschland
-
Projekte:
137 Projekte Alle anzeigen