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Management Regulatory Affairs
Eingestellt von FERCHAU GmbH aus Gummersbach
Projektbeschreibung
* Betreuung der Produkte über die gesamte Lebenszeit hinweg - von der Entwicklung bis nach der Zulassung
* Kommunikation mit den zuständigen nationalen und internationalen Zulassungsbehörden
* Verantwortlich für die technische Dokumentation
* Prüfung der Konformität aller Zulassungsdokumente
* Erstellung von Zertifikaten, /Bescheinigungen
VORAUSSETZUNGEN:
* Kenntnisse im Bereich der Medizintechnik und/oder des Qualitätswesens
* Erfahrung im Umgang mit Normen, Richtlinien und Gesetzen sowie der Umsetzung von Prozessanforderungen
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Projektdetails
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Einsatzort:
Hemer, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
24 Woche(n)
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges