DC (Document Control) Projektleiter / Regulatory Affairs / Produktzulassung (m/w/d)

Für unseren Kunden sind wir aktuell auf der Suche nach einem DC (Document Control) Projektleiter / Regulatory Affairs.

Folgende Aufgaben erwarten Sie:
+ Erstellen von entwicklungsbegleitender und technischer Dokumentation für Medizinprodukte, Bearbeiten und Weiterentwicklung von bereits vorhandenen technischen Dokumentationen

+ Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Erfahrung mit QM-Prozessen der ISO 13485
+ Erfahrung bezüglich Produktzulassungen von Medizinprodukten nach MDR
+ Erfahrung im Erstellen von entwicklungsbegleitender und technischer Dokumentation für Medizinprodukte, Bearbeiten und Weiterentwicklung von bereits vorhandenen technischen Dokumentationen
+ Berufserfahrung als Projektleiter
+ Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Ingenieurstudium, naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
+ Englisch in Wort und Schrift
+ MS Office Kenntnisse

Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.