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Clinical Research Associate (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
306032/1
IHRE AUFGABEN:
-Umfassende interne und externe Betreuung (d.h. Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studien inkl. Zentrenauswahl, Zentrenschließung und Budgetplanung) klinischer Studien der Phasen I-IV im Bereich klinischer Forschung
-Betreuung von Studienzentren in ganz Deutschland
-Rekrutierung von Prüfärzten sowie Vorbereitung und Durchführung von Initiierungsbesuchen
-Erstellung diverser Studiendokumente in deutscher und englischer Sprache
-Sicherstellung der korrekten Durchführung der Studien durch regelmäßige Besuche an den Prüfzentren und ordnungsgemäße Dokumentation
-Enger Kontakt zum Zentrumspersonal sowie enge Zusammenarbeit mit dem gesamten Studienteam beim Kunden vor Ort, den anderen Abteilungen in Deutschland und den Kollegen in der Zentrale
-Reisetätigkeit im Durchschnitt 50 %
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder medizinische Hochschulausbildung bzw. Berufserfahrung in einem Pflegeberuf
-Profunde Erfahrung in der klinischen Forschung, v.a. im aktiven On-Site Monitoring von klinischen Studien und in der Durchführung aller Besuchstypen (Site Evaluation, Initiierung, Monitoring, Close-Out), oder tiefgehende Erfahrung bei der Durchführung von klinischen Studien als Study Nurse / Study Coordinator an einer Klinik
-Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
-Sicherer Umgang mit den gängigen Computer- und Internetanwendungen
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
CRA
306032/1
IHRE AUFGABEN:
-Umfassende interne und externe Betreuung (d.h. Planung, Durchführung und Nachbereitung von Studien inkl. Zentrenauswahl, Zentrenschließung und Budgetplanung) klinischer Studien der Phasen I-IV im Bereich klinischer Forschung
-Betreuung von Studienzentren in ganz Deutschland
-Rekrutierung von Prüfärzten sowie Vorbereitung und Durchführung von Initiierungsbesuchen
-Erstellung diverser Studiendokumente in deutscher und englischer Sprache
-Sicherstellung der korrekten Durchführung der Studien durch regelmäßige Besuche an den Prüfzentren und ordnungsgemäße Dokumentation
-Enger Kontakt zum Zentrumspersonal sowie enge Zusammenarbeit mit dem gesamten Studienteam beim Kunden vor Ort, den anderen Abteilungen in Deutschland und den Kollegen in der Zentrale
-Reisetätigkeit im Durchschnitt 50 %
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder medizinische Hochschulausbildung bzw. Berufserfahrung in einem Pflegeberuf
-Profunde Erfahrung in der klinischen Forschung, v.a. im aktiven On-Site Monitoring von klinischen Studien und in der Durchführung aller Besuchstypen (Site Evaluation, Initiierung, Monitoring, Close-Out), oder tiefgehende Erfahrung bei der Durchführung von klinischen Studien als Study Nurse / Study Coordinator an einer Klinik
-Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
-Sicherer Umgang mit den gängigen Computer- und Internetanwendungen
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
CRA
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
3 MM+
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges